Over ons

Het MAASTRO Trialbureau is een professioneel, KWF-geaccrediteerd trialbureau dat verantwoordelijk is voor de administratieve en logistieke ondersteuning van het klinisch-wetenschappelijk onderzoek binnen MAASTRO clinic.
Daarnaast coördineert het MAASTRO Trialbureau verschillende wetenschappelijke projecten in opdracht van externen. Omdat wij streven naar de hoogst mogelijke kwaliteit wordt het klinisch onderzoek uitgevoerd volgens de richtlijnen van Good Clinical Practice (GCP; GCP richtlijn 2005/28/EC) en alle medewerkers zijn GCP gecertificeerd.

Als trialbureau zijn wij betrokken bij alle fasen van het klinisch onderzoek binnen MAASTRO clinic:

• Het opzetten van de studie en schrijven van de subsidieaanvraag
• Het verkrijgen van de benodigde, wettelijke goedkeuringen
• Het opzetten van de studie logistiek
• Het includeren van patiënten
• Het verzamelen van studiegegvens
• De analyse van de resultaten
• Monitoring

Wij werken hiervoor nauw samen met o.a. het Maastricht Universitair Medisch Centrum (MUMC+), het Clinical Trial Center Maastricht (CTCM) en de European Biobank Maastricht.

Sinds 2013 beschikt het Trialbureau over een Trialpoli. Binnen dit onderdeel wordt uitgebreide logistieke ondersteuning van klinisch wetenschappelijk onderzoek gerealiseerd.

Volg ons op

linkedin youtube