Sr. datamanager / trial assistant

MAASTRO clinic verzorgt de radiotherapie voor de provincie Limburg, vanuit de hoofdlocatie in Maastricht en vanuit haar dependance op de locatie van het VieCuri Medisch Centrum in Venlo. MAASTRO bouwt aan het protonencentrum ZON-PTC (Zuid-Oost Nederland Protonen Centrum), waar naar verwachting eind 2018 de eerste patiënt bestraald zal worden.  

MAASTRO clinic is: ‘verbindend met anderen, innovatief en ambitieus. Continu in ontwikkeling voor onze patiënt’.

MAASTRO clinic heeft een moderne organisatiestructuur, die multidisciplinair teamwerken stimuleert.   Het centrale doel van MAASTRO clinic is “individualized radiotherapy”; door de toepassing van geavanceerde medische technieken en wetenschappelijk onderzoek wil MAASTRO clinic de behandeling van de patiënt steeds beter laten aansluiten op zijn klinische, biologische en genetische kenmerken.   Momenteel lopen er meer dan 35 klinische trials binnen MAASTRO clinic. De coördinatie en ondersteuning van deze trials vindt plaats binnen het Data Centre MAASTRO (DCM). DCM bestaat uit zes senior datamanagers (trialcoördinatoren), een junior datamanager, een statistisch analist, een trial physician assistant, een trial assistent, een website- en applicatiebeheerder, een projectmanager en een hoofd DCM.

DCM is momenteel op zoek naar een:  

Sr. Datamanager / trial assistant (36 uur p/w)  

Deze combinatiefunctie richt zich in het bijzonder op de ondersteuning en coördinatie van een grote (inter)nationale multicenter trial (NVALT25-ELDAPT) waarbinnen wordt onderzocht hoe een geriatrisch assessment kan ondersteunen in de selectie van de beste behandeling voor  oudere longkankerpatiënten. Tot de taken behoort tevens het afnemen van het geriatrisch assessment bij patiënten uit de regio in het kader van deze trial. Tot slot hoort ook het coördineren van andere trials tot het takenpakket.  
Als onderdeel van de functie kunnen verder de volgende taken benoemd worden:  
·         Ondersteunen bij het voorbereiden van de klinische trials, waaronder het verkrijgen van de benodigde wettelijke goedkeuringen;
·         Ondersteunen van de deelnemende centra bij het opstarten van de studies;
·         Contact onderhouden met de deelnemende centra en als eerste contactpersoon bereikbaar zijn voor vragen over de studie;
·         Medeverantwoordelijk voor ondersteuning van het klinisch onderzoek binnen MAASTRO clinic; ·         Proactieve ondersteunende rol bij het maken van logistieke plannen voor klinische trials;
·         Verantwoordelijk voor het datamanagement van klinische trials, zowel centraal als lokaal.
·         Archiveren van studiematerialen.
·         Zorgdragen voor uitvoering volgens Good Clinical Practice (GCP) richtlijnen.    

Wij zijn op zoek naar een ervaren (trial)verpleegkundige op HBO-niveau met affiniteit voor trials / datamanagement, danwel een datamanager met een (para)medische achtergrond, aangevuld met ervaring in projectmanagement, kennis van medische en oncologische terminologie en van Good Clinical Practice (GCP) of bereid om GCP-certificering te halen. Daarnaast bent u geregistreerd bij de NVVOD of bereid om deze registratie te halen.
Verder hebt u kennis van en ervaring met MS office. Tevens is goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid vereist (Nederlands en Engels). U beschikt naast een servicegerichte instelling, over invoelingsvermogen, tact en integriteit. Verder bent u in staat om zelfstandig en gestructureerd te werken, secuur ingesteld, een teamspeler, heeft u een proactieve houding en bent u bereid te reizen naar deelnemende studiecentra.  
De kandidaat die we zoeken moet in ieder geval op de vrijdagen kunnen werken.  

Arbeidsvoorwaarden en salariëring zijn nader overeen te komen en zijn gebaseerd op de CAO Ziekenhuizen, op basis van een arbeidsovereenkomst voor bepaalde tijd voor een periode van 1 jaar. Salariëring vindt plaats in FWG functiegroep 50 en bedraagt afhankelijk van de relevante ervaring maximaal € 3.363,- bruto per maand op fulltime basis (36 uur/week). Binnen de CAO is er een uitgebreid pakket aan secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder een ruime verlofregeling, een 8%-vakantietoeslag, een 8,33%-eindejaarsuitkering en een uitstekende pensioenvoorziening.  

Nadere informatie wordt graag verstrekt door Iverna Nijsten, hoofd DCM, of Judith van Loon, een van de hoofdonderzoekers van de NVALT25-studie, via het centrale nummer 088-4455666 of via e-mail: iverna.nijsten@maastro.nl.  

Als deze functie u aanspreekt, kunt u voor 22 mei 2017 solliciteren via het sollicitatieformulier op de website www.maastro.nl en uw sollicitatiebrief + curriculum vitae uploaden onder het tabje “werken bij maastro / vacatures”.  

Klik hier voor de volledige vacaturetekst in PDF.
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.      
Solliciteer naar deze functie

Volg ons op

linkedin youtube